編者按：工業循環水主要用在冷卻水系統中，所以也叫循環冷卻水。合理和節約用水已經成為發展工業生產中的一個重要問題。各工業部門使用的冷卻水對水質的要求基本上是一致的，這就使得冷卻水質控制在近年來作為一門應用技術獲得了迅速的發展。下面就為大家介紹下工業循環冷卻水處理技術，以及循環水水質化驗項目及方法。
循環冷卻水處理技術的發展
我國循環冷卻水處理藥劑及技術雖然起步較晚，但緊跟國外的發展趨勢，并結合國情進行研究開發和推廣應用，具有起點高、發展快的特點。在消化吸收的基礎上，先后開發出HEDP、ATMP、EDTMP、PAA、DDM（G4）、聚馬、馬丙、聚季銨鹽。我國的循環冷卻水處理是20世紀70年代后期從國外引進磷系配方開始的，至今已取得了巨大的進步。
瞄準具有70年代水平的聚磷酸鹽/膦酸鹽/聚合物/雜環化合物的循環冷卻水處理“磷系復合配方”，進行研究開發，填補了國內空白，滿足了大化肥循環冷卻水處理藥劑國產化的要求。
80年代，隨著石油裝置和大型冶金裝置的引進，對栗田、NalcoDrew、片山等國外著名公司的循環水處理劑及冷卻水處理技術進行消化吸收。一大批新的循環水處理劑配方相繼開發成功，使我國的循環冷卻水處理技術又取得了重要進展，在磷系復合配方的基礎上，開發出“磷系堿性水處理配方”、“全有機水處理配方”、“鉬系水處理配方”和“硅系水處理配方”。實現了循環冷卻水在自然平衡pH條件下的堿性條件下運行，這類水處理配方除具有“磷系復合配方”的優點外，還避免了加酸操作帶來的失誤，深受用戶的歡迎。
90年代以來，隨著水處理技術的進一步提高，國內水處理劑及技術開始出口。同時新型膦酸鹽、新型水處理殺生劑的不斷開發成功，水處理藥劑的前沿研究與國外水平基本接近。“全有機水處理劑配方”應用比重不斷提高，與此同時，低磷、無磷、無金屬水處理配方不斷推向市場。
工業循環水水質化驗項目
1、循環冷卻水PH值的測定
2、循環冷卻水電導率的測定
3、循環冷卻水總硬度測定
4、循環水中鈣離子的測定
5、循環冷卻水總堿度測定
6、循環水中總溶解固體的測定
7、循環冷卻水中氯離子測定
8、循環冷卻水中鐵離子測定
9、循環冷卻水中磷含量的測定
10、循環水中硫酸鹽的測定
11、循環水中銅含量的測定
工業循環水水質化驗部分項目具體測定方法
一、循環冷卻水PH值的測定方法
方法：PH計直接測定
1.開機前準備
a、電極梗旋入電極梗插座，調節電極夾到適當位置。
b、復合電極夾在電極夾上拉下電極前端的電極套。
c、用蒸水清洗電極，清洗后用濾紙吸干。
2.開機
a、電源線插入電源插座。
b、按下電源開關，電源接通后，預熱30min，接著進行標定。
3.標定
儀器使用前，先要標定，一般來說，儀器在連續使用時，每天要標定一次。
a）在測量電極插座處撥去短路插座；
b）在測量電極插座處插上復合電極；
c）把選擇開關旋鈕調到PH檔；
d）調節溫度補償旋鈕，使旋鈕白線對準溶液溫度值；
e）把斜率調節旋鈕順時針旋到底（即調到100%位置）；
f）把清洗過的電極插入PH＝6.86的緩沖溶液中；
g）調節定位調節旋，使儀器顯示讀數與該緩沖溶液當時溫定下降時的PH值相一致（如用混合磷酸定位溫度為100C時，PH=6.92）；
h）用蒸餾水清洗過的電極，再插入PH＝4.00（或PH＝9.18）的標準溶液中，調節斜率旋鈕使儀器顯示讀數與該緩沖溶液中當時溫度下的PH值一致。
i）重復（f）--（h）直至不用再調節定位或斜率兩調節旋鈕為止。
j）儀器完成標定。
4.測量PH值
經標定過的PH計儀器，即可用來測定被測溶液，被測溶液與標定溶液溫度相同與否，測量步驟也有所不同。
（1）被測溶液與定位溶液溫度相同時，測量步驟如下：
①用餾水洗電極頭部，用被測溶液清洗一次；
②把電極浸入被測溶液中，用玻璃棒攪拌溶液，使溶液均勻，在顯示屏上讀出溶液的PH值。
（2）被測溶液和定位溶液溫度不相同時，測量步驟如下：
①電極頭部，用被測溶液清洗一次；
②用溫度計測出被測溶液的溫度值
③調節“溫度”調節旋鈕（8），使白線對準補測溶液的溫度值。
④把電極插入被測溶液內，用玻璃棒攪溶液，使溶液均勻后讀出該溶液的PH值。
二、循環水中銅含量的測定
——二乙基二硫代氨基甲酸鈉直接光度法
㈠、方法概要
在PH=8—9.5的氨性溶液中，銅于二乙基二硫代氨基甲酸鈉作用生成換棕色絡合物，采用淀粉液做穩定劑，于波長440nm處直接測量吸光度。
㈡、儀器及試劑
1、分光光度計
2、具塞比色管50ml
3、硝酸
4、淀粉溶液5g/L現配現用
5、乙二胺四乙酸鈉鹽-檸檬酸稱取檸檬酸銨「（NH4）3C6H5O7」40g，乙二胺四乙酸二鈉鹽20g，溶于三級試劑水并稀釋至1L。
6、二乙基二硫代氨基甲酸溶液2g/L，稱取0.2g二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶于三級試劑水中，并稀釋至100ml，置于棕色瓶中。
7、氨-氯化銨緩沖溶液（PH=9）稱取氯化銨7g，溶于適量三級試劑水，加氨水4.8ml，稀釋至100ml。
8、銅標準貯備溶液（1ml含0.100mg銅）稱取五水硫酸銅0.3930g溶于三級試劑水，加硝酸2ml移入1L容量瓶，稀釋至刻度，搖勻。
9、銅標準溶液（1ml含0.00500mg銅）移取銅標準貯備溶液25.0ml于500ml容量瓶中，加硝酸1ml，稀釋至刻度，搖勻。
㈢、標準曲線的繪制
分別移取銅標準溶液0，1，2，3，4，5ml于6只50ml容量瓶中，加水至25ml左右，加入5ml乙二胺四乙酸二鈉-檸檬酸銨溶液、5ml氨-氯化銨緩沖溶液、1ml淀粉溶液、5ml二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。10分鐘后用20mm比色皿，于波長440nm處，以試劑空白做參比，測吸光度。以銅含量為橫坐標，相應吸光度為縱坐標繪制標準曲線。
㈣、測定
移取酸化后的水樣25ml于50ml容量瓶中，加入5ml乙二胺四乙酸二鈉-檸檬酸銨溶液、5ml氨-氯化銨緩沖溶液、1ml淀粉溶液、5ml二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。10分鐘后用20mm比色皿，于波長440nm處，以試劑空白做參比，測吸光度。從標準曲線上查出相應銅含量。
㈤、結果計算
水樣中銅含量X（mg/L）按下式計算：
X=1000m/V
式中m—由標準曲線查出的銅含量mg；
V—水樣的體積ml。
